Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.
Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.
Farmacocinética
Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.
É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.
O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.
Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).
Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.
Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.