Minodiab

Overdose

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Shelf life

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Minodiab price

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Contraindications

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

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Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Incompatibilities

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Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

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O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

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Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

List of excipients

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Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

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O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

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Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Pharmaceutical form

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Undesirable effects

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Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Preclinical safety data

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Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Therapeutic indications

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Pharmacotherapeutic group

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Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

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Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Pharmacodynamic properties

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Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

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É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

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Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Pharmacokinetic properties

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Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

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O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

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Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

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Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Special precautions for storage

Microesferas para preparação de suspensão para administração intramuscular de ação prolongada, solução para administração intravenosa e subcutâneaMicroesferas para preparação de suspensão para administração intramuscularSolução para infusões e administração subcutâneaLiofilizado para preparação de suspensão para administração intramuscular de ação prolongada

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Nature and contents of container

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Marketing authorisation number(s)

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Fertility, pregnancy and lactation

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Qualitative and quantitative composition

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Special warnings and precautions for use

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Effects on ability to drive and use machines

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Dosage (Posology) and method of administration

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Special precautions for disposal and other handling

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Date of first authorisation/renewal of the authorisation

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

Farmacocinética

Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.

Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

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Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão de GH. Como é impossível excluir tais efeitos do Octreotide, drogas metabolizadas pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma estreita faixa terapêutica de doses (por exemplo, quinidina e terfenadina) devem ser administradas com cautela.

Retarda a absorção de cimetidina, ciclosporina.

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Reduz a absorção de ciclosporina, retarda a absorção de cimetidina.

É necessária a correção do regime de dosagem de diuréticos usados simultaneamente, β-bloqueadores, BKK, medicamentos hipoglicêmicos orais, glucagon.

O uso combinado de Octreotide e bromocriptina aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina.

Reduz o metabolismo de substâncias metabolizadas com a participação de enzimas do sistema citocromo P450 (pode ser devido à supressão de GH). Como esses efeitos do Octreotide não podem ser excluídos, deve-se tomar cuidado ao prescrever medicamentos metabolizados pelo sistema do citocromo P450 e com uma faixa estreita de concentrações terapêuticas (por exemplo, quinidina, terfenadina).

Octreotide reduz a absorção do intestino de ciclosporina e retarda a absorção de cimetidina.

Com o uso simultâneo de Octreotide e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.

Há evidências da literatura de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas pelas enzimas do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. Como não é possível excluir efeitos semelhantes do Octreotide, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (quinidina e terfenadina) devem ser administrados com cautela.