A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
A manipulação deste agente citotóxico pelo pessoal de saúde requer todas as precauções para garantir a protecção do tratador e dos seus arredores.
O pessoal deve dispor de materiais de manuseamento adequados, nomeadamente vestidos de mangas compridas, máscaras de protecção, tampas, óculos de protecção, luvas esterilizadas para uso único, tampas de protecção para a área de trabalho, recipientes e sacos de recolha de resíduos.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com a pele, lavar imediata e cuidadosamente com água.
Se o concentrado de Fada Oxaliplatino ou a solução para perfusão entrarem em contacto com membranas mucosas, lavar imediata e cuidadosamente com água.
- Não utilize equipamento de injecção que contenha alumínio.
A perfusão intravenosa de Fada Oxaliplatino 85 mg/mÂ2 em 250 a 500 ml de solução de glucose a 5 % (50 mg/ml) é administrada ao mesmo tempo que a perfusão intravenosa de ácido folínico (FA) em solução de glucose a 5%, durante 2 a 6 horas, utilizando uma linha Y colocada imediatamente antes do local de perfusão.
Instruções de utilização com 5 fluorouracilo (5 FU)
Retirar a quantidade necessária de concentrado do(s) frasco (s) para injectáveis e depois diluir com 250 ml a 500 ml de uma solução de glucose a 5% para obter uma concentração de Oxaliplatino de Fada entre 0, 2 mg/ml e 0, 7 mg/ml. O intervalo de concentrações para o qual foi demonstrada a estabilidade físico-química da Fada Oxaliplatino é de 0, 2 mg/ml a 0, 7 mg/ml.
O medicamento destina-se apenas a uma administração. Qualquer solução para perfusão não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com os procedimentos padrão aplicáveis aos agentes citotóxicos de acordo com os requisitos locais.
