A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização e apenas devem ser utilizadas soluções límpidas, sem partículas.
A perfusão não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Eoxin é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg/ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções foi comprovada em concentrações de Eoxina de 1 mg/ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8°C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja comprovada a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente.
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas e incolores.
Uso dos frutos para injectáveis de vida:
A eoxina 2 mg / ml pode ser perfundida através de uma cânula adequada directamente ou diluída com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Uso de sacos de plástico:
Não remover a unidade do invólucro exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barreira de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Abrir, rasgar a cobertura lateral ao corte e remover o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilize recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário é concluída.
