Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
Durante a pesquisa in vivo nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada com glibenclamida, teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e antiácidos. Nenhuma interação clinicamente significativa foi identificada pelos resultados do estudo. Aulina reduz a eficácia dos diuréticos e, em particular, bloqueia o aumento da concentração plasmática de renina estimulada por furosemida. A análise farmacocinética da concentração de nimesulida em pacientes em terapia diurética contínua( furosemida) revelou uma diminuição clinicamente insignificante no volume de distribuição. Aumenta o efeito do ácido acetilsalicílico na hemostasia. O uso concomitante de aulina com salicilatos ou tolbutamida pode afetar a concentração plasmática deste último e, portanto, sua eficácia clínica. Os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática e ao desenvolvimento de efeitos tóxicos (ao prescrever nimesulida a pacientes submetidos a terapia com sais de lítio, é necessário determinar regularmente sua concentração)
Interações farmacodinâmicas
GCS. Aumentar o risco de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Agentes antiplaquetários e ISRSs, por exemplo, fluoxetina. Aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes. Os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, como a varfarina. Devido ao aumento do risco de sangramento, essa combinação não é recomendada e é contra-indicada em pacientes com distúrbios graves da coagulação. Se a terapia combinada ainda não puder ser evitada, é necessário monitorar cuidadosamente os indicadores de coagulação do sangue.
Diuréticos. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos diuréticos.
Em voluntários saudáveis, a nimesulida reduz temporariamente a excreção de sódio sob a ação da furosemida, em menor grau — a excreção de potássio e reduz o efeito diurético real.
A administração conjunta de nimesulida e furosemida resulta em uma diminuição (aproximadamente 20%) da AUC e uma diminuição na excreção cumulativa de furosemida sem alterar a depuração renal da furosemida.
A co-administração de furosemida e nimesulida requer cautela em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina-II. Os AINEs podem reduzir os efeitos dos medicamentos anti-hipertensivos. Em pacientes com leve a moderada grau de insuficiência renal (Cl creatinina de 30-80 ml/min) ao compartilhar a nomeação de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou substâncias que suprimem o sistema de COX (AINES, agentes antiplaquetários), é possível uma maior deterioração da função renal e a ocorrência de falha renal aguda, que é normalmente reversível. Essas interações devem ser consideradas em pacientes que tomam Enetra® em combinação com inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores da angiotensina II. Portanto, a administração conjunta desses medicamentos deve ser administrada com cautela, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber líquidos suficientes e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia articular.
Interações farmacocinéticas com outras drogas
Preparações de lítio. Há evidências de que os AINEs reduzem a depuração do lítio, o que leva a um aumento na concentração plasmática de lítio e sua toxicidade. Ao prescrever nimesulida, os pacientes que recebem terapia com preparações de lítio devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de lítio.
Não foram observadas interações clinicamente significativas com glibenclamida, teofilina, digoxina, cimetidina e antiácidos (por exemplo, uma combinação de hidróxidos de alumínio e magnésio).
A nimesulida suprime a atividade da isoenzima CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas com nimesulida, que são substratos desta enzima, a concentração dessas drogas no plasma pode aumentar.
Ao atribuir nimesulida em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato é necessário ter cuidado, porque em tais casos, o valor de metotrexato no plasma e, consequentemente, efeitos colaterais neste medicamento pode aumentar.
Em conexão com o efeito sobre o PG renal, os inibidores da COX, aos quais a nimesulida pertence, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.
Interação de outras drogas com nimesulida
Pesquisa in vitro mostrou que a nimesulida é deslocada dos locais de ligação pela tolbutamida, ácido salicílico e ácido valpróico, mas os efeitos indicados não foram observados durante o uso clínico da droga.
