Argatroban 1 mg/ml Solução para perfusão está pronta a ser utilizada e não necessita de diluição antes da administração.
O medicamento não é conservado e destina-se apenas a uma única utilização. A solução deve ser utilizada imediatamente após a abertura. Qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções límpidas e sem partículas visíveis.
Não são necessárias medidas resistentes à luz, tais como a protecção contra a folha de alumínio para linhas intravenosas. Não se observaram perdas significativas de potência após a administração simulada da solução através de tubos intravenosos.
Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Argatroban 1 mg/ml Solução para perfusão está pronta a ser utilizada e não necessita de diluição antes da administração.
O medicamento não é conservado e destina-se apenas a uma única utilização. A solução deve ser utilizada imediatamente após a abertura. Qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções límpidas e sem partículas visíveis.
Não são necessárias medidas resistentes à luz, tais como a protecção contra a folha de alumínio para linhas intravenosas. Não se observaram perdas significativas de potência após a administração simulada da solução através de tubos intravenosos.
Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Argatroban 1 mg/ml Solução para perfusão está pronta a ser utilizada e não necessita de diluição antes da administração.
O medicamento não é conservado e destina-se apenas a uma única utilização. A solução deve ser utilizada imediatamente após a abertura. Qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
A solução deve ser inspeccionada visualmente antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções límpidas e sem partículas visíveis.
Não são necessárias medidas resistentes à luz, tais como a protecção contra a folha de alumínio para linhas intravenosas. Não se observaram perdas significativas de potência após a administração simulada da solução através de tubos intravenosos.
Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
