Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
Donepezil e / o prodotti del suo metabolismo non inibiscono il metabolismo di teofillina, warfarin, cimetidina, digossina. L'assunzione simultanea di digossina o cimetidina non influisce sul metabolismo del donepezil.
Ricerce in vitro hanno dimostrato che gli isoenzimi del citocromo P450 — SUR3A4 partecipano al metabolismo di donepezil e in misura minore-CYP2D6.
Ketoconazolo e chinidina, che sono rispettivamente inibitori di CYP3A4 e CYP2D6, inibiscono il metabolismo del donepezil. Di conseguenza, questi e altri inibitori di CYP3A4 come itraconazolo ed eritromicina e inibitori di CYP2D6 come la fluoxetina possono inibire il metabolismo del donepezil. Nei volontari sani, il ketoconazolo ha aumentato le concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%.
Gli induttori enzimatici come rifampicina, fenitoina, carbamazepina ed etanolo possono causare una diminuzione dei livelli di donepezil. Poiché il grado di tale azione inibitoria o inducente non è noto, utilizzare tali mezzi in combinazione con donepezil con cautela.
Donepezil ha un effetto sugli effetti dei farmaci che hanno attività anticolinergica. Inoltre, durante l'applicazione, il donepezil può potenziare l'azione сукцинилхолина, altri miorilassanti o agonisti dei recettori colinergici beta-bloccanti, influenzano la conducibilità del cuore.
